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適用機型 : Panasonic DMC-GX7 專用
材質 : PET
重量 : 5G
內容 : 保護貼X1(正面) 牽引貼X1 靜電擦拭布X1
材質 : 霧面防眩 / 鏡面抗刮 / 閃亮星鑽(任選一)
製造 : 日本HC TOP頂級素材/台灣1:1裁切
注意 : 本商品不含主機




 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

保固期  

7天保固期

保固期限：7天

保固範圍：新品瑕疵

(若產品需更換時,必須是完整包裝及配件)
 

 

 

 

 

 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

官員今天(6日)宣佈，日本從地球軌道清除「太空垃圾」的實驗性任務，已經以失敗告終。這項失敗令東京當局感到尷尬。

據認為有超過1億件廢棄物圍繞著地球，其中包括從老舊衛星脫落的設備、以及火箭的碎片，專家表示，這些垃圾可能對未來的太空探索帶來風險。

日本宇宙航空研究開發機構(JAXA)的科學家，原本試圖測試一條由漁網公司協助打造的電動「繫繩」(tether)，以此讓太空軌道上的垃圾減速，並將垃圾帶往較低空的軌道。

他們的希望是，在人類探索太空超過50年來所累積的這堆雜物，最終進入地球的大氣層，並在墜毀於地表前無害的燒毀。

這條700公尺長的繫繩以不鏽鋼與鋁絲製成，原本預期將從1艘運貨太空船中展開。這艘太空船是在去年12月發射，為國際太空站(International Space Station)的太空人運送補給。

但是很快就發生了問題，技術人員花了數天試圖補救，但在太空船今天黎明前重返地球大氣層之前，他們只有一週的時間可以執行這項任務。

主要研究人員井上浩一(Koichi Inoue)向記者表示，「我們相信這條繫繩並未鬆開。」

井上說，「這的確令人失望，我們結束了任務，但並未完成一項主要目標。」
 

 

 

工商時報【利漢民】

永昕（4726）是台灣生物藥品開發的先驅廠商，為了將廠房產能及人員技術能量資源效益極大化及穩定公司營運現金流，同時以自有產品開發及接受客戶委託藥品開發的CDMO業務兩項營運模式雙軌並行。繼12月28日公布與友華（4120）簽訂藥品授權經銷契約，約定雙方共同合作開發TuNEX的東南亞市場；在CDMO業務方面、依據該公司在公開資訊觀測站公告今年全年度營收達200,607千元，較前一年度成長48％。

永昕的TuNEX開發計畫案適應症是類風濕性關節炎，由永昕遵循國際法規完成了產程開發、臨床前試驗（包含體內及體外有效性試驗、藥品動力學試驗及藥品毒理試驗）及台灣第一、二期人體臨床試驗，接著授權東生華（8432） 支付費用負責執行第三期臨床試驗以及台灣藥品查驗登記，未來上市後取得台灣獨家銷售權。預計今年取得台灣上市藥證，可望成為第一個由台灣廠商成功開發上市的生物藥品。

自授權東生華在台灣行銷TuNEX之後，永昕即漸次布局海外區域市場。友華不僅僅是國內知名藥品公司，亦深耕東南亞醫藥品市場多年，在東協各國不論是臨床試驗、查驗登記或是物流、行銷皆累積了相當經驗及實力。未來TuNEX不僅將會是友華進軍生物藥品的重要里程碑；同樣地，友華更是帶領TuNEX進入國際市場的首位重要夥伴。永昕與友華預計雙方將得益於永昕的開發、製造能力暨友華的法規、行銷實力，透過雙方綜效的加乘，在未來的二到三年之間可以攜手進軍印尼以外的東南亞市場，造福當地病友。另一個LusiNEX開發計畫案則預計在今年向歐盟衛生單位（EMA）申請人體臨床試驗審查（IND），不同於TuNEX以台灣為上市起點之後再逐步區域擴張的策略，LusiNEX未來會以取得歐盟上市藥證為首要目標。

永昕溫國蘭總經理表示，這幾年透過了TuNEX及LusiNEX兩個開發計畫案，證明了永昕在生物藥品開發的實力，近年CDMO業務逐年成長，服務的客戶已經由台灣擴展到國際，包括德國、荷蘭及日本都有永昕服務過的客戶，今年更將插旗美國。

透過製程技術上不斷精進創新，期望未來更多自我開發及CDMO業務客戶的產品能夠達到上市目標，讓台灣生物藥品開發實力在國際發光。

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